A China aprobou hoxe o uso interno no Exército da nova vacina de coronavirus desenvolta polo Instituto Científico Militar e a compañía biofarmacéutica chinesa CanSino Biologics, anunciou hoxe a empresa.

A compañía, con sede na cidade nororiental de Tianjin, indicou que a súa nova vacina recombinante de coronavirus foi aprobada polo Exército o pasado 25 de xuño para "uso polos militares" no marco das "medicinas para necesidades especiais", segundo os medios locais.

A empresa informou de que os ensaios clínicos de Fase I e Fase de II da vacina leváronse a cabo na China e que a fase II completouse o pasado 11 de xuño.

Ademais, sinalou que as probas confirmaron a "boa seguridade da vacina" así como a súa "alta inmunidade" e un adecuado nivel de resposta inmune celular. 

"Os resultados continuos das probas mostran que a vacina Ad5-nCoV ten o potencial de previr enfermidades causadas polo SARS-CoV-2", asegurou canSino Biologics, citada polo portal de noticias Finance Sina.

O uso da vacina foi aprobado unicamente para o seu "uso interno no Exército" e o seu alcance "non pode ampliarse" sen a aprobación do departamento de Apoio Loxístico da Comisión Militar Central.

Fai cinco días a Academia de Ciencias Militares dixo que os científicos chineses "lograran un gran avance no estudo dos novos anticorpos contra o coronavirus". Un equipo dirixido por Chen Wei, investigador da Academia, descubriu o primeiro anticorpo monoclonal neutralizante altamente eficiente e os resultados dese estudo foron publicados pola revista 'Science' o pasado 22 de xuño.

A vacina recombinante de vector de adenovirus desenvolvida polo equipo de Chen fora a primeira do mundo en entrar na fase II de ensaios clínicos, segundo o portal de noticias privado Caixin. Con todo, aínda non se publicaron os resultados completos dos ensaios da devandita fase.

CanSino Biologics desenvolveu xunto á Academia Militar de Ciencias chinesa unha vacina contra o virus do Ébola que obtivo unha licenza provisional en 2017. Porén, ao practicamente concluír a epidemia do ébola, a vacina non alcanzou a fase III de ensaios clínicos e permaneceu como reserva nacional de emerxencia.

A compañía foi creada en 2009 en Tianjin e céntrase principalmente no desenvolvemento e produción de vacinas. En marzo do pasado ano converteuse na primeira compañía de vacinas da China continental en cotizar na bolsa de Hong Kong.

O 24 de xuño a farmacéutica estatal chinesa Sinopharm anunciou que comezaba a fase III das probas clínicas en Emiratos Árabes Unidos dunha posible vacina, desenvolta conxuntamente co Instituto de Produtos Biolóxicos e Viroloxía de Wuhan e a Academia Chinesa de Ciencias.

Habitualmente, o período para que unha vacina poida estar dispoñible para o seu uso a nivel masivo é de polo menos entre 12 e 18 meses, segundo a Organización Mundial da Saúde (OMS), aínda que A China acelerou os procesos debido á emerxencia sanitaria mundial e permitiu que leven a cabo ao mesmo tempo algúns estudos na primeira e segunda fase.