A Comisión Europea (CE) autorizou este venres o uso do fármaco Remdesivir para tratar o coronavirus, despois de que a Axencia Europea do Medicamento (EMA) recomendara a semana pasada dar luz verde á comercialización da medicina, que mostrou os seus efectos positivos no tratamento da Covid-19. 

O Executivo comunitario indicou nun comunicado que concedeu "unha autorización de comercialización condicional" para o Remdesivir, que dese modo convértese no "primeiro medicamento autorizado a nivel da Unión Europea para o tratamento contra a Covid-19". 

A autorización outorgouse nun procedemento acelerado, tendo en conta que a semana pasada a EMA recomendou dar luz verde á comercialización do fármaco para o tratamento da Covid-19 en adultos e adolescentes de máis de 12 anos con pneumonía. 

O Remdesivir é unha terapia experimental que empezou a desenvolverse en 2009 e púxose a proba con pacientes de ébola a mediados da década pasada. Un ensaio clínico estadounidense mostrou que acurta o tempo de recuperación nalgúns pacientes enfermos co coronavirus. 

Tras a recomendación da EMA, a Comisión Europea tiña que dar o seu visto e prace, tal e como fixo este venres. 

Bruxelas explicou que os datos sobre o Remdesivir analizáronse "nun período de tempo excepcionalmente curto mediante un procedemento de revisión continua", dada a emerxencia de saúde pública que supón o coronavirus.

"Isto permitiu conceder a autorización con rapidez no contexto da crise do coronavirus, no prazo dunha semana tras a recomendación da EMA, comparado cos 67 días habituais", destacou a CE. 

A autorización "condicional" para vender un fármaco significa que este pode comercializarse con algo menos de datos dispoñibles e antes do tempo habitual que leva a autorización dun medicamento en condicións normais, o que facilita o acceso rápido ao produto en contextos como unha pandemia. 

"A autorización de hoxe dun primeiro medicamento para tratar a Covid-19 é un importante paso adiante na loita contra este virus", declarou a comisaria europea de Saúde, Stella Kyriakides, quen engadiu que Bruxelas "non deixará pedra sen mover nos seus esforzos para garantir tratamentos eficientes ou vacinas contra o coronavirus". 

O xoves, o Executivo comunitario afirmou que negocia coa compañía farmacéutica Gilead Sciences a reserva de doses suficientes para a Unión Europea de Remdesivir, despois de que Estados Unidos asegurase a compra de máis de 500.000 tratamentos para os hospitais do país ata setembro. En concreto, o volume adquirido supón o 100% da produción de xullo, e o 90% de agosto e setembro. 

España conta con suficientes existencias de Remdesivir para tratar pacientes graves con Covid-19 ata o próximo mes de outubro. O antiviral retarda a produción de novas partículas de virus e, como resultado, unha infección deste tipo desenvólvese con menos rapidez e os pacientes en estado grave recupéranse unha media de catro días antes do habitual, segundo un amplo estudo levado a cabo en Estados Unidos.